El Dilema Ético de la Ingeniería Genética en Humanos.

 El Dilema Ético de la Ingeniería Genética en Humanos.

La ingeniería genética ha avanzado significativamente en las últimas décadas, ofreciendo la posibilidad de corregir enfermedades genéticas, mejorar la resistencia a enfermedades y potencialmente aumentar capacidades físicas y mentales. Sin embargo, estos avances también plantean serias cuestiones éticas y sociales. ¿Dónde se debe trazar la línea entre el uso terapéutico y la mejora genética? ¿Quién decide qué características son "mejorables" y cuáles no? ¿Cómo se puede evitar que estas tecnologías exacerben las desigualdades sociales y económicas? Además, la posibilidad de efectos secundarios desconocidos y la alteración permanente del genoma humano generan preocupaciones sobre la seguridad y la responsabilidad a largo plazo.

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Preguntas para reflexionar:

1. ¿Es éticamente aceptable modificar el genoma humano para fines no terapéuticos, como mejorar la inteligencia o la apariencia física?
2. ¿Qué regulaciones y políticas deberían implementarse para supervisar y controlar el uso de la ingeniería genética en humanos?
3. ¿Cómo se puede garantizar un acceso equitativo a estas tecnologías, evitando que solo estén disponibles para los más ricos?
4. ¿Cuáles son los posibles impactos a largo plazo de la ingeniería genética en la evolución humana y en la biodiversidad?
5. ¿Cómo deben ser manejados los riesgos asociados con la ingeniería genética, incluyendo los potenciales efectos secundarios y las consecuencias no deseadas?

Este enunciado problemático invita a un análisis profundo y multidisciplinario, considerando aspectos científicos, éticos, legales y sociales.

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Entorno Histórico:

1. Descubrimiento del ADN y la estructura de doble hélice (1953): James Watson y Francis Crick, basándose en el trabajo de Rosalind Franklin, descubrieron la estructura del ADN, marcando el inicio de la biología molecular moderna. Este descubrimiento fue fundamental para entender cómo se transmiten las características genéticas.

2. Proyecto Genoma Humano (1990-2003): Este proyecto internacional tuvo como objetivo mapear todos los genes del genoma humano. La finalización del proyecto en 2003 proporcionó un mapa completo del ADN humano, permitiendo avances significativos en la identificación de genes responsables de enfermedades.

3. Desarrollo de la tecnología CRISPR-Cas9 (2012): Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier desarrollaron esta revolucionaria técnica de edición genética, que permite la modificación precisa de secuencias de ADN. Esta tecnología ha facilitado la posibilidad de corregir mutaciones genéticas y ha abierto la puerta a la edición genética en humanos.

   
   
   
   4. Primeros ensayos clínicos de terapia génica (1990s-presente): La terapia génica, que implica la introducción de genes en las células para tratar enfermedades, ha progresado desde sus primeros ensayos en los años 90. Se han logrado algunos éxitos notables en el tratamiento de enfermedades hereditarias
4. 5. El caso de los gemelos editados genéticamente en China (2018): El científico He Jiankui anunció el nacimiento de los primeros bebés (Lulu y Nana) cuyo ADN había sido editado utilizando CRISPR para conferir resistencia al VIH. Este anuncio generó una ola de críticas éticas y científicas, subrayando la necesidad de regulaciones estrictas.

Estos hitos históricos y fuentes proporcionan una base sólida para comprender el contexto y las implicaciones del dilema ético de la ingeniería genética en humanos.